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Presentación proyecto CVRS
febrero 19, 2024
Inauguración exposición CVRS una mirada en blanco y negro, hospital infanta sofia 21 febrero
«PROGRAMA INNOIDEA 2020»
enero 22, 2024
Compartimos nuestra alegría, el Gobierno de Aragón, a través de ITAINNOVA
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LIBROS
DANZA
PELÍCULAS
MÚSICA
ORPHA: 300605
Esclerosis lateral amiotrófica juvenil
ORPHA: 803
Esclerosis lateral amiotrófica
ORPHA: 821
Síndrome de Sotos
ORPHA: 512
Leucodistrofia metacromática
ORPHA: 208513
Ataxia espinocerebelosa tipo 29
ORPHA: 778
Síndrome de Rett
ORPHA: 268882
Malformación de Arnold-Chiari tipo I
ORPHA: 220402
Esclerosis sistémica cutánea limitada
ORPHA: 329224
Síndrome asociado a PACS1
ORPHA: 79318
PMM2-CDG
ORPHA: 561854
Síndrome FOXG1
ORPHA: 847
Síndrome ATR-X
ORPHA: 221061
Malformación cavernosa cerebral hereditaria
ORPHA: 95
Ataxia de Friedreich
ORPHA: 96092
Síndrome de duplicación/deleción invertida 8p
ORPHA: 1934
Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana
ORPHA: 273
Distrofia miotónica de Steinert
ORPHA: 861
Síndrome de Treacher-Collins
ORPHA: 199
Síndrome de Cornelia de Lange
ORPHA: 98896
Distrofia muscular de Duchenne
MODA
ORPHA: 300605
Esclerosis lateral amiotrófica juvenil
ORPHA: 803
Esclerosis lateral amiotrófica
ORPHA: 821
Síndrome de Sotos
ORPHA: 512
Leucodistrofia metacromática
ORPHA: 208513
Ataxia espinocerebelosa tipo 29
ORPHA: 778
Síndrome de Rett
ORPHA: 268882
Malformación de Arnold-Chiari tipo I
ORPHA: 220402
Esclerosis sistémica cutánea limitada
ORPHA: 329224
Síndrome asociado a PACS1
ORPHA: 79318
PMM2-CDG
ORPHA: 561854
Síndrome FOXG1
ORPHA: 847
Síndrome ATR-X
ORPHA: 221061
Malformación cavernosa cerebral hereditaria
ORPHA: 95
Ataxia de Friedreich
ORPHA: 96092
Síndrome de duplicación/deleción invertida 8p
ORPHA: 1934
Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana
ORPHA: 273
Distrofia miotónica de Steinert
ORPHA: 861
Síndrome de Treacher-Collins
ORPHA: 199
Síndrome de Cornelia de Lange
ORPHA: 98896
